エムバイオテック会社概要


			プラットフォームテクノロジー（基盤技術）

			マイコプラズマ脂質抗原の技術をもとに、創薬研究を行い、ワクチンや抗体医薬の開発に挑戦。微生物脂質抗原解析技術を臨床診断-治療へ実用化し、脂質抗原が関わる疾患の克服に挑戦。マイコプラズマ感染症の診断、治療、医療に関する事業化や研究開発を推進。合成脂質抗原を用いた病原微生物に対する診断や創薬は、世界初のプラットフォーム技術。特許：マイコプラズマの脂質抗原、特異抗原糖脂質の合成方法、マイコプラズマ感染症用ワクチンなどの特許が、国際的に登録および申請済。マイコプラズマ脂質抗原に関する技術松田らは、マイコプラズマの細胞膜脂質抗原に着目し、脂質抗原の構造を解明し、化学合成に成功しています。このマイコプラズマ脂抗原を用いた診断－予防－治療に関する事業を行います。この技術は、マイコプラズマ感染症によって引き起こされる喘息・神経疾患・リウマチ性疾患などに対して、革新的な診断-予防－治療システムの構築に貢献し、世界初の最先端技術です。マイコプラズマという微生物のユニークで特異的な糖脂質抗原は、マイコプラズマ感染症の病態解明や、治療ワクチン・抗体医薬・免疫療法など治療薬開発の重要な手がかりになります。この脂質抗原を用いて、マイコプラズマ感染による抗体価の変動を定量的に測定する方法を確立しています。マイコプラズマ脂質特異抗原抗体測定は、臨床現場での診断法であるだけでなく、ワクチン開発を行う際の高感度の評価系でもあります。マイコプラズマ脂質抗原の免疫活性などの生理活性についての基礎研究も進め、ワクチンへの応用についての知見が蓄積されてきています。世界初の最先端技術かられた診断法を確立しており、指定医療機関で測定が可能になりました。さらに、予防ワクチンおよび治療ワクチン開発に向けて製薬企業との提携を進めています。病原微生物に対する脂質抗原を用いた診断予防医療への取り組みマイコプラズマ脂質抗原の研究成果に基いて、他の病原微生物を含めた診断－予防－治療の総合的システムを確立することを目指します。病原微生物とは、マイコプラズマ各種、結核菌、肺炎球菌、インフルエンザ桿菌、レジオネラ菌、クラミジア各種などです。ワクチンは、伝染病を予防、排除し、その結果、生活の質を向上させることのできる最も効果的なツールであり、最終的には、安全で有効なワクチンを開発することにより、さまざまな感染症の予防を目指します。現在、ワクチン接種の対象疾患は、従来から対象となっている急性の感染症だけでなく、急性・慢性の新しい感染症、癌（腫瘍の免疫治療）、自己免疫疾患、およびアレルギー疾患などに広がっており、創薬分野でワクチン開発の役割はますます重要になってきています。癌の分野では、胃癌の原因であるピロリ菌や、子宮頸癌の原因であるパピローマウイルスのように、癌と微生物の関連が明らかになり、除菌や予防ワクチンという新しい予防法が行われるようになり、急速に普及しています。これまでの国内外の研究者の研究から、微生物と免疫反応を引き起こす疾患との間には密接な関連があると予想されます。特に、微生物の脂質成分には、lipopolysaccharides (LPS)、lipoteichioic acids (LTA)およびlipoarabinomannan (LAM)　のような強い免疫活性化活性があります。したがって、この脂質抗原の構造的な分析を行うことは重要です。私たちは、マイコプラズマの脂質成分の網羅的解析をおこない、非特異的な過剰刺激がなく、特異的に抗体を誘導できる成分を解明しました。この成果は、病気の発生を理解する上で重要であり、免疫応答の分子機構や免疫システムを制御することができ、かつ、非特異的な反応（副作用）がない創薬につながると考えています。マイコプラズマ脂質抗原 (mycoplasma lipid-antigens) マイコプラズマ脂質抗原の研究成果から、特異的な免疫抗原としてのみでなく、病態の分子機構解明や最新の医療へつながる知見が得られてきています。糖鎖は、受精、発生、細胞間の相互認識による組織や器官形成、ウイルスや細菌など微生物に対する免疫応答および防御機能など、さまざまな生命現象の分子機構に複雑に関与している。糖鎖をもつ分子は糖鎖複合体と呼ばれているが、主な生体分子として糖タンパクと糖脂質に分けられる。糖脂質はリン脂質などと共に、細胞の形態形成、小胞輸送、細胞内シグナル伝達など、重要な生体機能の制御に関与しています。近年の研究で脂質抗原がNKT 細胞を介して免疫調節機構に働き感染症・自己免疫疾患・がん免疫において重要な役割を持っている事が解ってきています。病原微生物の細胞膜にある糖脂質には、グラム陰性菌のLipopolysacharide（LPS）、グラム陽性菌のLipoteicholic Acid（LTA）、結核菌のLipoarabinomannan（LAM）などがある。LPSは、エンドトキシンなどの病因物質であり、LTAには、アジュバント活性があるため、注目されている。しかしながら、これらの糖脂質は多様であり、不溶性で精製が難しく構造も複雑であるため不明な点が多い現状です。一方、マイコプラズマには細胞壁がなく、細胞膜が直接外界と接しているという点で特殊であり、最小の細菌である。また、マイコプラズマでは、細胞膜脂質に免疫原性があると考えられており、そこに着目して解析を進め、種特異的な糖脂質抗原を発見し、精製、構造決定および合成に成功しました。 Mycoplasma pneumoniaeからは、グリセロ型の糖脂質を基本骨格に持つ　GGL Glc-typeとGGL Gal-typeの２種類の糖脂質抗原を、Mycoplasma fermentansからは脂質抗原GGPLs: GGPL-I および GGPL-IIIを発見し、いずれも人工的に合成できるようになりました。マイコプラズマ特異的糖脂質抗原が、他の病原微生物の糖脂質と同じように、抗原性や病原性において重要な役割を持っていると考えられます。糖脂質抗原の分子機構、免疫制御機構の解明を進めることはマイコプラズマ関連疾患の診断-予防-治療につながると考え、研究を進めている。さらに、それにより自己免疫疾患やがん等の難病の診断-予防-治療への応用につながることが期待されています。松田和洋は、マイコプラズマ脂質抗原の研究に長く携わり、Encyclopedia of Life Science (http://www.els.net/)　の中で、Immunology/ Antigen and their recognition /Antigens　の　Lipid Antigen　を執筆しています。学術レベルでの世界的な評価を受けており、事業の国際展開が可能です。助成金プロジェクト独立行政法人産業技術総合研究所バイオメディシナル情報研究センタータスクフォースプロジェクト「マイコプラズマ感染症ワクチンの技術開発」（2009年1月～2011年3月）にて、「マイコプラズマ感染症用ワクチン特許（WO2010/140377）」　出願（出願人：エムバイオテック株式会社・独立行政法人産業技術総合研究所・国立感染症研究所）独立行政法人産業技術総合研究所生物情報解析研究センターとの共同研究「マイコプラズマ特異的脂質合成酵素を標的としたリウマチ性疾患診断－治療システムの研究開発」（2006年4月～2009年3月）北海道経済産業局戦略的基盤技術高度化支援事業「生体内微量物質GGPL-Ⅲの発酵生産法及び高純度化法の開発」（2006年11月～2009年3月）独立行政法人新エネルギー・産業技術総合開発機構（NEDO）産業技術実用化開発費補助事業研究開発型ベンチャー技術開発助成事業「質量分析による患者血清からの脂質抗原迅速分析システムの開発」（2006年9月～2008年3月）厚生労働省科学研究費補助金　難治性疾患克服研究事業　特定疾患の微生物学的原因究明に関する研究班　「Mycoplasma fermentans生菌投与ウサギを用いたリウマチ性疾患モデル開発の検討」（2006年5月～2011年3月）共同研究これまで、以下の大学などとの共同研究をしてきています。・千葉大学・国立感染症研究所・独立行政法人産業技術総合研究所・杏林大学・近畿大学・北海道大学・札幌医科大学・東北大学・岩手大学・京都府立医科大学・山口大学・全農・その他弊社は、研究開発型のベンチャー企業であり、これまで、以上のような研究開発実績があります。これまでの学術的実績をもとに、マイコプラズマ感染症に関する診断薬、創薬技術の導出や提携により、事業をおこないます。